Premiers webinaires MEDISAFE organisés sur les Bonnes pratiques législatives pendant la pandémie COVID-19

En réponse aux menaces liées à la forte circulation de médicaments et produits médicaux liés au COVID-19 et afin de palier aux restrictions de déplacement dans ce contexte de pandémie, MEDISAFE consolide ses activités de renforcement des capacités à travers la mise en place de webinaires.

A partir de juillet 2020, MEDISAFE organise des modules sur le renforcement des capacités d’application de la loi en particulier sur les régulations des médicaments falsifiés et de qualité inférieure.

De juillet à septembre 2020, les participants nationaux du Kenya, Rwanda, République démocratique du Congo et du Malawi bénéficieront des webinaires afin de faciliter l’échange d’informations inter-agences et renforcer les cadres législatifs et les régulations des médicaments et produits médicaux. Les objectifs principaux de ces webinaires sont de permettre aux participants:

– d’analyser leurs législations nationales respectives en utilisant la Convention MEDICRIME

– d’identifier les aspects légaux devant être amendés et adaptés aux niveaux national et/ou régional.

D’autres webinaires, en cours d’élaboration, porteront la thématique de la détection et l’identification des médicaments falsifiés et de qualité inférieure afin d’assurer une mise à jour opérationnelle constante dans les pays MEDISAFE.

Cet approche virtuelle délivrée par MEDISAFE ne remplacera pas la délivrance de séminaires sur le terrain et doit être considérée comme une valeur ajoutée permettant un accès aux participants de différentes agences indépendamment des contraintes géographiques.

MEDISAFE délivre un expertise en matière de lutte contre la production et le trafic des médicaments falsifiés et de qualité inférieure dans le contexte spécifique du COVID-19 au Burundi, République démocratique du Congo, Éthiopie, Ghana, Kenya, Malawi, Rwanda, Seychelles, Tanzanie, Ouganda et Zambie.